中國:總局關於39批次藥品不合格的通告(2017年第193號)
 
經中國食品藥品檢定研究院等11家藥品檢驗機構檢驗,發現不合格藥品,其中包括: 

- 山西汾河製藥有限公司生產的批號為170202的吡拉西坦片,不合格項目為[性狀] 
- 山東仁和堂藥業有限公司生產的批號為160601的吡拉西坦片,不合格項目為[檢查] (脆碎度) 
- 大同市雲崗製藥有限公司生產的批號為161214的硫酸慶大黴素顆粒 ,不合格項目為[含量測定] 
- 丹東宏業製藥有限公司生產的批號為20160404、20160702的硫酸慶大黴素碳酸鉍膠囊 ,不合格項目為[檢查] (溶出度) 
- 上海全宇生物科技確山製藥有限公司生產的批號為1605051的硫酸慶大黴素碳酸鉍膠囊 ,不合格項目為[檢查] (溶出度) 
- 山東齊都藥業有限公司生產的批號為1C16120305的羥乙基澱粉130/0.4氯化鈉注射液,不合格項目為[檢查] (可見異物) 
- 山東華魯製藥有限公司生產的批號為D17021802、D17012504、D17021601、D16102201、D17012402的羥乙基澱粉130/0.4氯化鈉注射液 ,不合格項目為[檢查] (可見異物) 
- 焦作聯盟醫用材料股份有限公司生產的批號為20160501的曲安奈德新黴素貼膏,不合格項目為[鑒別] (薄層色譜)(化學反應) 
- 上海金不換蘭考製藥有限公司生產的批號為20160506的曲克蘆丁片,不合格項目為[檢查](溶出度) 
- 六安華源製藥有限公司生產的批號為161120022-A的替硝唑氯化鈉注射液,不合格項目為[檢查](裝量) 
- 天津兒童藥業有限公司生產的批號為20160502的頭孢克洛顆粒,不合格項目為[檢查](裝量差異)[含量測定] 
- 焦作市銀河藥業有限公司生產的批號為20160310、20160405、20160407、20160409、20160506的頭孢拉定顆粒,不合格項目為[檢查](裝量差異)[含量測定] 
- 廣西邦琪藥業集團有限公司生產的批號為160327、160525的頭孢拉定顆粒,不合格項目為[含量測定] 
- 遼寧丹生生物製藥有限公司生產的批號為20160801的胰酶腸溶片,不合格項目為[性狀] [效價測定] 

對上述不合格藥品,相關省級食品藥品監督管理局已採取查封扣押等控制措施,要求企業暫停銷售使用、召回產品,並進行整改。 

詳情請按以下連結: http://www.cfda.gov.cn/WS01/CL1872/217856.html 

在香港,上述產品並非註冊藥劑製品。根據公司名稱的資料,亦沒有註冊藥劑製品由上述的公司製造。 

Saturday, Dec 2, 2017 
Issued at HKT 13:00 

轉載自衛生署藥物辦公室網頁http://www.drugoffice.gov.hk/